Cada 100 ml de JARABE contienen:

Clorhidrato de pipazetato            200 mg

Vehículo, c.b.p. 100 ml.

Antitusígeno.

Tos seca e irritativa (de las afecciones agudas del aparato respiratorio, del fumador y la ocasionada por agentes químicos).

Farmacodinamia: SELVIGON^® es un antitusígeno derivado de un núcleo tricíclico de las piridobenzo­tiazinas, tiene la propiedad de inhibir el reflejo de la tos en el hombre. Posee una acción antitusígena equivalente a la codeína y su acción es más prolongada. Su acción se instaura rápidamente y con seguridad, en virtud de que actúa sobre los 3 puntos de importancia patogénica para la producción de tos.

SELVIGON^® disminuye la excitabilidad del centro tusígeno.

SELVIGON^® reduce la respuesta de los receptores periféricos en las vías respiratorias ante estímulos tusígenos mecánicos, químicos, etc.

SELVIGON^® dilata los bronquios espásticamente contraídos y reduce la resistencia respiratoria aumentada.

La acción antitusígena inicia a los 10-20 minutos después de la administración y permanece durante 4-6 horas.

Su mecanismo de acción es a nivel central inhibiendo el centro tusígeno situado en la zona dorso medial del bulbo raquídeo. No produce depresión del centro respiratorio, por el contrario, produce estimulación respiratoria.

Farmacocinética: SELVIGON^® se absorbe rápidamente por el tracto digestivo, la mayor cantidad es eliminada por vía renal; una pequeña cantidad es metabolizada a tiofeniltridilaminsulfóxido. No se conoce bien la biotransformación de pipazetato.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

SELVIGON^® no se debe administrar junto con otros preparados a base de teofilina o derivados xantínicos, en el embarazo y en la lactancia, niños menores de 6 años.

No debe administrarse en epilepsia ni con el uso de maquinaria.

No exceder la dosis recomendada.

Los estudios experimentales han demostrado que SELVIGON^® carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad en la mujer embarazada no se ha demostrado plenamente, por lo que no debe administrarse durante el embarazo y la lactancia.

Pueden presentarse reacciones:

Gastrointestinales: Sequedad de boca, náusea, hiporexia.

Nerviosas: Mareo, somnolencia, inquietud.

Dermatológicas: Urticaria.

Cardiovasculares: Taquicardia.

Todas estas manifestaciones ceden al disminuir la dosis o suprimir la administración.

SELVIGON^® no debe ser administrado con otros preparados a base de teofilina, ni derivados xantínicos. No debe asociarse a otros depresores del SNC.

La experiencia clínica obtenida a lo largo de numerosos años de comercialización de SELVIGON^® demuestra que su administración no provoca ninguna alteración detectable de los parámetros de laboratorio más comúnmente utilizados.

No se han reportado.

: Oral.

Jarabe:

Posología:

Niños de 6-12 años: de 1 a 2 cucharaditas (5 ml) cada 6 u 8 horas.

Mayores de 12 años y adultos: 2 cucharaditas
(10 ml) cada 6 u 8 horas.

No debe administrarse a intervalos menores de 6 ­horas.

Debe administrarse después de las comidas para evitar irritación gastrointestinal.

Se dispone de muy pocos datos sobre accidentes por sobredosificación. En caso de que esto ocurra, se debe dar el tratamiento farmacológico de soporte específico y vigilar estrechamente al paciente.

SELVIGON^® Jarabe: Frasco con 90 ml y cucharita dosificadora de 5 ml.

 Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

Su venta requiere receta médica. No se deje al
alcance de los niños. Literatura exclusiva para médicos.

LABORATORIOS SANFER, S. A. de C. V.

Hormona Núm. 2-A
53500 San Andrés Atoto,
Naucalpan de Juárez, Edo. de México

Bajo licencia de:

MEDA Pharma GmbH & Co. KG

Hecho en México por:

Grimann, S. A. de C. V.

Circuito Nemesio Riega Núm. 11
Parque Industrial El Cerrillo II
52000 Lerma, Edo. de México

Reg. Núm. 67908, SSA

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